醫(yī)用防護(hù)鞋套有高筒靴套和矮筒腳套兩種，一般供醫(yī)務(wù)人員使用，主要是通過阻隔作用，保護(hù)醫(yī)務(wù)工作者在工作過程中受到空氣中的微小顆?；蛭廴疚镂廴净蚯趾Α８鶕?jù)YY/T1633-2019中的規(guī)定，一次性使用醫(yī)用材料防護(hù)鞋套主要是用于保護(hù)我們醫(yī)務(wù)、防疫、疾控人員的腿部、腳部等部位，免受一些潛在治療感染性污染物的危害，性能測試的主要項(xiàng)目包括抗?jié)B水性、抗合成血液滲透性、表面抗?jié)裥浴嗔褟?qiáng)度、斷裂伸長率、過濾效率、微生物指標(biāo)和環(huán)氧乙烷殘留量等。下面我們來詳細(xì)的了解測試相關(guān)知識(shí)。
一、抗合成血液滲透性能
在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對醫(yī)用防護(hù)鞋套材料進(jìn)行試驗(yàn)，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。此項(xiàng)測試采用HCXY合成血液穿透測試儀，通過真空泵進(jìn)行模擬呼吸，并進(jìn)行壓力差的檢測，具有無極可調(diào)功能，可設(shè)定保壓壓力保壓時(shí)間等技術(shù)參數(shù)。
二、斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長率
YY/T1633中4.3.4要求防護(hù)鞋套材料的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于40N；4.3.5要求防護(hù)鞋套材料的斷裂伸長率應(yīng)不小于15%。
測試方式采用米萊儀器MTL-500N智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行測試，設(shè)備采用靜拉力測試模式，應(yīng)用于對各種材料進(jìn)行拉伸，壓縮，撕裂，剝離，形變等力學(xué)性能項(xiàng)目的測試，超高測試精度，滿足多種需求。防護(hù)鞋套材料按照GB/T39231-2013規(guī)定的條樣法進(jìn)行試驗(yàn),若防護(hù)鞋套為塑性材料，試驗(yàn)標(biāo)距應(yīng)設(shè)定為50mm,結(jié)果應(yīng)符合4.3.5的要求。
三、過濾效率
非油性顆粒物主要是指大小不一的粉塵等顆粒物,在我們的生活中,一些較小的顆粒能夠進(jìn)入肺泡,對人體的健康產(chǎn)生影響。非油性顆粒物過濾效率是指醫(yī)用防護(hù)鞋套材料對于濾除非油性顆粒物的百分比。通過過濾層,使得醫(yī)用防護(hù)鞋套具有阻隔非油性顆粒物穿透的作用。防護(hù)鞋套材料及成品接縫處對非油性顆粒的過濾效率均應(yīng)不小于70%。ML-F003顆粒過濾效率測試儀可對醫(yī)用防護(hù)鞋套的顆粒過濾效率進(jìn)行高效檢測，從而確定材料是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。最少測試3只防護(hù)鞋套樣品，按照GB19082-2009中57規(guī)定的方法對防護(hù)鞋套樣品和樣品接縫處的過濾效率分別進(jìn)行測定，結(jié)果均應(yīng)符合4.3.6的要求。
四、環(huán)氧乙烷殘留量
環(huán)氧乙烷是一種高致癌物，長期接觸會(huì)對人體造成損害，因此需要嚴(yán)格控制醫(yī)療衛(wèi)生用品中的環(huán)氧乙烷的殘留量，保障使用者的人身安全。醫(yī)用防護(hù)鞋套中環(huán)氧乙烷殘留量按照GB/T14233.1-2008中第9章規(guī)定的氣相色譜法進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果應(yīng)符合45的要求。GC6900氣相色譜儀是一種多組分混合物的分離、分析工具，適用各類醫(yī)療器械、醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)及相關(guān)企業(yè)滅菌環(huán)氧乙烷殘留檢測，專業(yè)性強(qiáng)，可靠性高，測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
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